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ELISA實驗中常見問題及原因分析

更新時間:2016-09-07 點擊量:4855

    上海恒遠銷售部、技術部根據客戶的咨詢,將的常見問題以及原因分析整理出來以供大家參考:

(一)ELSIA實驗中結果顏色淺、靈敏度偏低的原因

  • 試劑盒在運輸、保存期間放置的溫度過高,時間過長,造成抗原、抗體效價下降,酶的活力降低。
  • 試劑盒已經超出保存的有效期,抗原抗體效價下降,酶的活性降低。
  • 移液取樣不足,移液時抽吸、排放太快,移液嘴內壁掛液太多或者內壁不清潔。造成加樣量不足。
  • 孵育溫度偏低,或多塊反應板重疊放置造成孔內的實際溫度偏低,使抗原、抗體復合物形成過少。
  • 保溫時間不足,抗原、抗體反應不*。
  • 顯色劑加入量不足。
  • 顯色液A,B比例不對。
  • 洗滌時沖擊力過大,洗滌液浸泡時間太長,洗滌次數增加,導致已經形成的抗原、抗體復合物洗脫。
  • 底物反應的溫度不夠、時間不足。

(二)ELSIA實驗中結果出現白板、陽性對照不顯示的原因

  • 洗滌液配制有誤。
  • 終止液誤作為濃縮洗滌液或者酶結合物稀釋使用。
  • 漏加酶結合物,誤加酶結合物或者酶標二抗的實驗順序錯誤。
  • 終止液當作緩沖溶液使用。
  • 配制溶液中殘留了滅活酶活力的物質。
  • 底物液未加入OPD或者TMB.
  • 運輸、存儲不當、導致酶活力喪失。
  • 底物液中未加入*或放置過久*失效。

(三)ELSIA實驗中結果全部顯色的原因

  • 酶結合物的濃度過大。
  • 孵育溫度偏高,底物顯色時間過長。
  • 洗滌不充分,樣品有其他成分殘留或者酶結合物殘留。
  • 底物配制時間過久,底物受光照射時間較長或污染。
  • 整批樣品放置時間過長被污染或生長細菌。
  • 移液嘴重復使用時,未清洗干凈或者消毒不*。
  • 配制溶液的水質有問題。

(四)ELSIA實驗中結果陰性、陽性對照顯色差距較小的原因

  • 稀釋不準、加樣量不準。
  • 加樣時各孔均被污染。
  • 底物不新鮮,配制時間過長或被污染。
  • 試劑效價下降或超過了試劑的有效使用期。
  • 配制溶液的水質有問題。

(五)ELSIA實驗結果重復性不好的原因

  • 樣品加入量多少不一,加樣時間又長有短。
  • 樣品加入后未充分混合均勻。
  • 移液加樣器加樣量不一致。
  • 酶標儀濾光片不對。
  • 操作過程中個別反應孔中液體外濺。
  • 不同批號試劑混用。
  • 瓶蓋交叉使用。
  • 孵育條件和保溫時間不一致。
  • 顯色時間和條件不一致
  • 邊緣效益,導致周邊孔(尤其是四個角)較中央孔顯色深。
  • 將酶結合物或底物溶液加在孔壁上,并有殘留。
  • 酶結合物未充分混勻就加入反應孔中。
  • 洗滌條件不一致。
  • 多加或少加了酶標記物、底物。
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