Kala Pharma是總部位于美國馬薩諸塞州的一家生物制藥公司，專注于利用其專有的基于納米顆粒的粘液滲透顆粒（MPP）技術開發(fā)和商業(yè)化治療眼睛疾病的新型藥物。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Inveltys（氯替潑諾混懸滴眼液，1%）用于眼科術后炎癥和疼痛的治療。該藥是獲批這一適應癥的shou個每日2次（BID）的眼部皮質類固醇藥物。Kala制藥公司已計劃在2019年初將這款新型納米顆粒劑型的產品推向美國市場。

   Kala制藥公司shou席醫(yī)療官Kim Brazzell博士表示，F(xiàn)DA批準Inveltys對該公司而言是個重大的里程碑。據(jù)估計，每年大約有800萬例患者接受眼科手術。Inveltys的獲批，將為患者及眼科護理專業(yè)人員提供shou個也是wei一一個BID眼科皮質類固醇療法。該藥在臨床研究中已被證明具有臨床有效性，同時保持經證實的安全性，該藥將有望提高患者的治療依從性，減少患者的治療負擔。我們相信，Inveltys將成為眼科護理專業(yè)人員用藥的重要補充。

   目前，市面上的所有其他眼部類固醇藥物僅批準每天4次給藥，這種更為頻繁的給藥要求可能會給醫(yī)生和患者帶來一些問題。皮質類固醇是眼科術后治療的基礎療法，其主要目的是控制手術創(chuàng)傷引起的眼部炎癥和疼痛。術后使用眼部類固醇是為了迅速減少炎癥并促進眼部的愈合。因此，確保密切遵守類固醇方案是醫(yī)生在術后護理患者和終手術整體成功的關鍵因素。

   杜克大學眼科教授Terry Kim表示，Inveltys的批準對眼科護理界來說是個好消息，因為它在眼科術后炎癥和疼痛治療上提供了明顯的進步。Inveltys是一種新型納米顆粒配方的BID皮質類固醇，已被證明具有良好的安全性和療效，該藥無疑將對眼科術后患者的管理帶來積極的影響。

   除了Inveltys之外，Kala制藥公司也在開發(fā)另一款眼科產品KPI-121（0.25%）用于干眼癥的治療。目前，該產品已啟動了第3個STRIDE研究，評估用于暫時緩解干眼病的癥狀和體征。該公司還計劃在今年下半年提交KPI-121的新藥申請（NDA），其中將納入來自3個臨床研究的數(shù)據(jù)，包括1個II期研究和2個III期研究，共入組患者大約2000例.

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