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恒遠首屆細胞培養在線問答活動詳情

更新時間:2016-04-13 點擊量:682

    于2016年4月12日下午15時,酶聯免疫學第三方檢測中心(上海恒遠生物)首屆細胞培養在線問答活動于本成功開放,不少用戶熱情參與,向我司技術提出問題。當時下午17時整,時長兩個小時的網絡在線技術問答活動已截止。下面是常見問答內容公布,希望對您的實驗帶來幫助:
1.可否使用與原先培養條件不同之培養基? 
  不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。 

2.可否使用與原先培養條件不同之血清種類? 
  不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。 

3.如何選用特殊細胞系培養基? 
  培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。 

4.何時須更換培養基? 
  視細胞生長密度而定,或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。 

5.細胞培養基偶然被凍,可否繼續使用? 
  如果細胞培養基偶然被凍,您應該熔化培養基并觀察是否有沉淀產生。如果沒有沉淀產生,培養基可以正常使用,如果出現沉淀,只能丟棄這些培養基。 

6.無血清培養與有血清培養使用的抗生素量一樣嗎? 
  當在無血清培養基中添加抗生素時,降低至少在有血清培養基中所使用濃度的50%。血清蛋白會結合和滅活一些抗生素。在無血清培養條件下,抗生素不被滅活,可能對于細胞達到毒性水平。 

7.培養基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎? 
  一旦您在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時,您應該在兩到三周內使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。 

8.培養基及其它添加物和試劑可反復凍融嗎? 
  大部分添加物和試劑zui多可以凍融3次,如果次數更多都會在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,將會影響它的性能。 

9.為什么要在溶解的一周內使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液?
  胰蛋白酶在4℃就可能開始降解,如果在室溫下放置超過30分鐘,就會變得不穩定

10.DMSO之等級和無菌過濾之方式為何? 
   冷凍保存使用之DMSO 等級, 必須為Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650), 其本身即為無菌狀況, *次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中, 保存于4°C, 避免反復冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質, 并可減少污染之機會。若要過濾DMSO, 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質濾膜。 

11.冷凍保存細胞之方法? 
   方法一:冷凍管置于4℃ 30~60分鐘→(-20℃ 30分鐘)→-80℃ 16~18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。 
   方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 

12.支原體污染會對細胞培養有何影響? 
   支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數, 代謝及研究之任一數據。故進行實驗前,必須確認細胞為mycoplasma-free,實驗結果之數據方有意義。 

13.偵測出細胞株有支原體污染時,該如何處理? 
   直接滅菌后丟棄,以避免污染其它細胞株。 

14.為何培養基保存于4℃冰箱中,顏色會偏暗紅色,且pH值會越來越偏堿性? 
   培養基保存于4℃冰箱中,培養基內之CO2會逐漸溢出,造成培養基越來越偏堿性。而培養基中之酸堿指示劑(通常為phenol red)的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿之結果,將造成細胞生長停滯或死亡。若培養基偏堿時,可以通入無菌過濾之CO2,以調整pH值。

15.細胞冷凍培養基之成份為何? 
   動物細胞冷凍保存時zui常使用的冷凍培養基是含5-10% DMSO(dimethyl sulfoxide)和90-95%原來細胞生長用之新鮮培養基均勻混合之。注意:由于DMSO稀釋時會放出大量熱能, 故不可將DMSO直接加入細胞液中, 必須使用前先行配制完成。 

16.培養細胞時應使用5%或10%CO2?或根本沒有影響? 
   一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統,而培養基中NaHCO3的含量將決定細胞培養時應使用的CO2濃度。當培養基中NaHCO3含量為每公升3.7g時,細胞培養時應使用10%CO2;當培養基中NaHCO3為每公升1.5g時,則應使用5%CO2培養細胞。 
  
17.培養基中是否須添加抗生素? 
   除于特殊篩選系統中外,一般正常培養狀態下, 培養基中不應添加任何抗生素。 

    以上這些有幫助到您嗎?不久后,我司會陸續推出培養基、血清、ELISA試劑盒的在線問答活動,期待大家熱情參與。

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